2. Ο πολυμερισμός του αιθυλενίου (CH
2=CH
2) και πολλών υποκατεστημένων παραγώγων του (π.χ. CH
2=CHCl , CH
2=CH-C
6H
5) ακολουθεί ένα αλυσιδωτό μηχανισμό μέσω ριζών ο οποίος περιλαμβάνει τρία βασικά στάδια: την
έναρξη (initiation), τη
διάδοση (propagation) και τον
τερματισμό (termaination) του πολυμερισμού.Πολλές φορές για να κλείσει η αλυσίδα ομπολυμερισμός γίνεται παρουσία υπεροξειδικής ένωσης π.χ. ROOR΄. Δείτε
εδώ
3. Παρακάτω ακολουθούν εικόνες από τον πολυμερισμό 1,4
Κατά τον πολυμερισμό του ισοπρενίου που φαίνεται παραπάνω προκύπτει πολυισοπρένιο.
Η εικόνες που ακολουθούν δείχνουν τη cis-δομή του πολυισοπρενίου(φυσικό και συνθετικό καουτσούκ) και την trans-δομή (γουταπέρκα)
![](https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhbSwjXPeBgF5Qaw8qnSUI9RqdL6nUCLk9QMpFtmjsMBFzmtuISr-knzWjP6c9h7Z23aY0yBKhgTYmNKSKTXbGmwBHERRrvGT7YAKCqwnedtSJcWxdZswppDJ0Yb_ZSECKHYifFuYUIe-o/s320/image003.jpg) |
cis-Polyisoprene |
![](https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgfTp5_L_JvgBGNzU1mLT9Pg4uB5jXG0hbwbaarSsOC7JaH5RYQn8fH9zDe0pRIeHOpVy2f7ULT-eStiRvPz_kwUKXHWPCAdVUHbRpkdBoTAW0lYXRFVKGvEbckz1CmCj1JBrivzuH_jVk/s320/Guutta.jpg) |
trans – Polyisoprene, Gutta-percha |
4. Κατά τον συμπολυμερισμό γίνεται πολυμερισμός με δύο ή περισσότερα μόρια μονομερούς. Παρακάτω βλέπουμε το Buna S (συμπολυμερισμός 1,3-βουταδιένιου+στυρόλιου) και το Buna N (συμπολυμερισμός 1,3-βουταδιένιου+ακρυλονιτρίλιου):
![](https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgkzzlDErnP06xxKh0NKs7pjlxRZecKELJSPt0U4-CUbL_VEAkJ2-ETBJZENCQYt9hbw91gCNZ2Xe8iRcKLumZJX98MbA4rnkPoCyi_V9Io-sOCFKsjataPze_ZoXU3qV89htsfKs39J-0/s320/Buna+s.jpg) |
Buna S |
![](https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjRrZG-IWysdAkC82Wv5dmta6SenM3V-mClgML3LsdjDIpBEfEwGuUN6_OaqB7lW2R46BPHseBjEa-_oMyMSBeGhmL9vGFMn3zDwet12VrIMR1kBMjb4_TKtRM48MNn8xDse3e5ug95Pcw/s320/Buna+N.jpg) |
Buna N |
5. Τέλος δείτε εδώ μία άλλη περίπτωση πολυμερισμού (πολυμερισμός συμπύκνωσης) που δεν αναφέρεται στο βιβλίο της Γ΄Λυκείου.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου